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美国试管婴儿基因检测技术解决染色体异常问题

2018-12-20207恒健海外

  我们对小孩子的形容都是可爱、天真等词,我们也都期待有一个聪明的孩子降临,因此每个家庭都追求优生优育,生一个健康可爱的小宝宝,不过我国每年新增出生缺陷儿约90万例(2014年数据),且每年都呈增长趋势,其中染色体异常是宝宝缺陷的重要因素,因此这部分人也不敢轻易怀孕,害怕有缺陷的小孩子出生,所以很多人都到美国做试管婴儿,希望美国试管婴儿基因检测技术解决这个问题。


  染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。染色体异常的种类可分为以下四种情况:


美国试管婴儿基因检测技术解决染色体异常问题


  染色体异位:染色体的一段由当前位置移到另一个位置,这种现象可能发生在同一条染色体内,也可能转移到不同一条染色体上,可分为相互异位和非相互异位两种情况。相互异位是两条非同源染色体间各有一段互相交换位置;非相互异位则是染色体的一段转移到另一条非同源染色体上,但没有发生互相交换。


  倒转:染色体的一段断裂,旋转180°后再重新接合,结果使基因的顺序颠倒,分为臂内倒转和臂间倒转。


  重复:染色体上某一段染色体重复出现,此段染色体可能连在原来的一段旁边或别条染色体上(不相等的互换),即因同源染色体配对不正确,造成一条染色体发生缺失,另一条发生重复。


  染色体缺失:是指生物的染色体上缺失了一段。出现这种情况的因素有很多,比如高温、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误等,可分端点缺失及中间缺失二种。若生物的个体基因型为Aa,且于同源染色体上的显现基因发生缺失,就会导致隐性基因凸显生物的性状,即患病;若二条染色体均发生缺失,则会造成大多生物体的死亡。


  以上四种情况若任意出现一种都会影响新生儿的健康,在做美国试管婴儿的时候就要通过技术来将这种可能会发生的事情避免,让美国试管婴儿基因检测技术解决问题。


  美国试管婴儿基因检测技术是通过美国试管婴儿助孕PGS/PGD基因筛查诊断技术保障囊胚质量,确保新生儿健康,也就是第三代试管婴儿技术,第三代试管婴儿在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递,所以能知道胚胎的染色体是不是正常的,将不正常的染色体胚胎剔除,移植健康的胚胎。


美国试管婴儿基因检测技术解决染色体异常问题


  基因筛查诊断技术PGS/PGD是把囊胚将来发育成胎盘细胞取出囊胚细胞切片(外围细胞),对其进行检测,即将染色体和DNA加以分析,以检查其是否有遗传性疾病;正是由于囊胚时期,外围细胞和内围细胞已经完全区分开来,所以此时进行基因筛查诊断,既可以筛查出异常囊胚和致病基因,还可以保障囊胚的活性和着床能力。对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测,通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。


  因此自然生育的时候可能会因为染色体异常而导致流产或者停育的问题,在做美国第三代试管婴儿技术的时候可以从根源上来解决问题,移植一个健康的没有问题的胚胎,等待十月怀孕宝宝降生就可以了,如果你想知道更多信息,欢迎到恒健海外咨询哦!


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文章来源:http://www.001ivf.com/517.html
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